تاثیر کاتالیزورهای از قبیل نانوذرات طلا- نقره و فلوئورسرهای جدید در سیستم های پراکسی اگسالات و لومینول و بکارگیری نورتابی شیمیائی برای شناسائی خون در نمونه های بیولوژیکی

چکیده کومارین ها شامل یک طبقه بسیار بزرگی از مواد فنولی یافت شده در گیاهان هستند و به عنوان یک ماده افزودنی به غذا مورد استفاده قرار می گیرد. در مطالعات اولیه، مشخصات نورتابی شیمیایی ناشی از واکنش بیس (2،4، 6- تری کلروفنیل) اگزالات (tcpo) و هیدروژن پراکسید در حضور فلوئوروفور 7- آمینو 4- متیل کومارین (کومارین 120) و سدیم سالیسیلات به عنوان کاتالیزور بازی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج بررسی ها بیانگر آن است که در حضور محیط مایسلی brij35 شدت نورتابی شیمیایی سیستم پراکسی اکسالات به شدت افزایش پیدا کرده است. ارتباط بین شدت نورتابی شیمیایی وغلظت هر یک از اجزا واکنش دهنده مشخص گردید. این روش پیشنهادی ساده و ارزان برای تعیین ثابت اشترن- ولمر ویتامین d3 بر اساس اثر خاموشی می با شد. مشتقات فوران که یک ترکیب فلورسانس کننده شدید است به عنوان یک فلوئوروفور در سیستم پراکسی اکسالات مورد بررسی قرار گرفت. در مطالعات اولیه مشخص شد که افزودن چند قطره محلول هیدروژن پراکسید به محلولی که حاوی غلظت اندکی از فلوئوروفور ، tcpo و سدیم سالیسیلات است می تواند نور آبی رنگ شدیدی را به وجود می آورد. وابستگی ویژگی های طیف نورتابی حاصل از یک فلوئوروفور از نظر شدت نورتابی، بازده کل نورتابی، زمان لازم برای رسیدن به حداکثر شدت نورتابی و ثابت های سرعت صعودی و نزولی به غلظت اجزای دخیل در واکنش بررسی شد. پارامترهای سینتیکی برای سیستم با تطبیق کامپیوتری داده های تجربی شدت-زمان نورتابی شیمیایی انجام شد. مشتقات فوران مورد مطالعه به عنوان ترکیبات فلوئوروفور مناسب در سیستم po-cl تشخیص داده شد. نانو آلیاژ طلا- نقره به عنوان یک کاتالیزور باعث افزایش شدت نورتابی شیمیایی سیستم luminol-h2o2 شده است. مطالعه طیفuv–vis ، تاثیر غلظت لومینول، ph، نسبت هیدروژن پراکسید/ نانو آلیاژ طلا- نقره و همچنین مکانیسم این نورتابی به تفصیل بررسی شد. نورتابی شیمیایی سیستم luminol-h2o2 کاتالیزورشده توسط نانو آلیاژ طلا- نقره برای تعیین داروی فلوتامید بر اساس اثر خاموشی آن بر این سیستم قرار گرفته است. این روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین داروی فلوتامید در قرص ارائه شده است. این آزمایش همچنین برای آنالیز گلوکز و آنزیم گلوکز اکسیداز به کار گرفته شد. این بررسی بر اساس واکنش گلوکز با آنزیم گلوکز اکسیداز و تولید پراکسید هیدروژن می باشد. پراکسید هیدروژن تولید شده سپس با لومینول تولید نور می کند که شدت این نورتابی متناسب با غلظت گلوکز و یا آنزیم گلوکز اکسیداز می باشد این روش به عنوان ابزای حساس برای اندازه گیری گلوکز در نمونه سرم مورد ارزیابی قرار گرفته است روش نورتابی شیمیایی حساس و سریعی برای اندازه گیری مستقیم آتروپین ارائه شده است. این روش بر اساس اثرخاموشی آتروپین بر سیگنالهای نورتابی شیمیایی سیستم luminol-h2o2 کاتالیزورشده توسط همین در محیط قلیایی می باشد. مکانیسم ممکن سیستم نورتابی نیز مورد بررسی قرار گرفت. در این قسمت از رساله، روشی جدید برای شناسایی خون در نمونه های ادرار بر اساس سیستم نورتابی شیمیایی luminol-h2o2ارائه شده است. شناسایی در سیستم نورتابی شیمیایی بر اساس اثر کاتالیزوری هموگلوبین موجود در خون بر واکنش luminol-h2o2 است که باعث افزایش شدت نورتابی شیمیایی شده است.